ACHIEVE-1試験

イーライリリーの食事制限なしの新規経口GLP-1
オルフォルグリプロンの2型DMへの第3相試験
食事運動のみの2型DM559人、BMI 33
（日本人18％含むアジア44%、53歳、女性48%、DM病歴4.4年）

Orforglipron (3 mg, 12 mg, 36 mg) vs プラセボ (40週間)
HbA1c変化は
3 mg -0.83%
12 mg vs -1.06%
36 mg vs -1.07%

体重変化は
3 mg: -4.5%
12 mg: -5.8%
36 mg: -7.6%

一般的な副作用は軽度から中等度の消化器系
副作用による中止率はOrforglipron群で4.4-7.8%、プラセボ群1.4%