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経口低分子GLP-1RAアレニグリプロンの減量効果
Rosenstock J, Lingvay I, Ryan D, Jastreboff AM, Kushner R, Acosta A, Blevins TC, Choi M, Holmes FL, Smith T, Connery L, Li Y, Liu MK, Barth A, Butcher J, Civitarese A, Yue H, Coll B; ACCESS Trial Investigators. Oral small molecule GLP-1 receptor agonist aleniglipron in people with overweight or obesity: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Nat Med. 2026 Jun 5. doi: 10.1038/s41591-026-04476-6. Epub ahead of print. PMID: 42249138.
26/6/5
Nat Med
介入試験
ACCESS試験、第2b相RCT
1日1回・経口低分子GLP-1受容体作動薬（米国、Structure Therapeutics）
BMI 30以上の米国肥満・過体重成人230人、49.8歳、BMI 39.5（114.8 kg）、HbA1c 5.6%、女性54%、糖尿病は除外
アレニグリプロン 45 / 90 / 120 mg vs プラセボで36週
・体重変化率（プラセボ調整）は、120mg −11.3%、90mg −9.8%、45mg −8.2% 、プラトーなし
リリーのオルフォルグリプロン（36週で約−10.5%）と概ね同レンジを達成。どんどんこういう企業が増えてくるのか。。。
