経口セマグルチド、アルツハイマー病進行を抑制せず

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Cummings JL, Atri A, Sano M, Zetterberg H, Scheltens P, Knop FK, Johannsen P, Wichmann CA, Abschneider RM, Leon T, Feldman HH. Efficacy and safety of oral semaglutide 14 mg (flexible dose) in early-stage symptomatic Alzheimer's disease (evoke and evoke+): two phase 3, randomised, placebo-controlled trials. Lancet. 2026 Mar 19:S0140-6736(26)00459-9. doi: 10.1016/S0140-6736(26)00459-9. Epub ahead of print. PMID: 41865758.

26/3/19

Lancet

Pubmed

介入試験

40カ国、566施設、第3相RCT（evoke試験）
早期アルツハイマー病患者 3,808人（55-85歳、アミロイド陽性例）

経口セマグルチド（最大14mg） vs プラセボで、
104週時点の認知機能（CDR-SBスコア）の変化は、

evoke：差 -0.08（-0.35 to 0.20） p=0.57
evoke+：差 0.10（-0.17 to 0.38） p=0.46
（いずれも有意差なし）

経口セマグルチドは、早期アルツハイマー病患者において臨床的な進行を抑制する効果は認められなかった。

すでに発症したアルツハイマー病の進行を止めることはできなかった。