米国、RCT（DPP）のトログリタゾン群の解析、2型DMの高リスク成人をメトホルミン 587人、トログリタゾン 585人、プラセボ 582人、強化生活習慣介入 589人に割付け（1996〜1998年）
肝毒性の懸念から、トログリタゾン群は1998年に中止（平均使用0.9年）

使用期間中のDM発症率（100人年あたり）
・トログリタゾン 3.0
・プラセボ 12.0
・メトホルミン 6.7
・生活習慣介入 5.1
インスリン感受性の改善とインスリン分泌の維持による効果
中止後3年間の発症率はプラセボとほぼ同じ

チアゾリジン系の発症予防効果は強力ですが、やめると元に戻るというのは「予防」ではなく「隠しているだけ」とも読めます。肝障害で市場から消えた薬でもあり、歴史的なデータとして見るのがよいと思います。